Pozwolenie na przywóz do Polski albo wewnątrzwspólnotowe nabycie środków odurzających lub substancji psychotropowych
Chcesz np. sprowadzać środki odurzające lub substancje psychotropowe? Zanim je wwieziesz do Polski, uzyskaj odpowiednie pozwolenie. Pozwolenie wydaje Główny Inspektor Farmaceutyczny.
Jak załatwić sprawę
Sprawę można załatwić:
- podczas wizyty w urzędzie
- listownie
Co powinieneś wiedzieć i kto może skorzystać z usługi
Dzięki pozwoleniu możesz:
- wprowadzać na unijny obszar celny środki lub substancje (przywóz);
- przewozić środki lub substancje z innych krajów unijnych do Polski (wewnątrzwspólnotowe nabycie).
Kto może dostać pozwolenie
Jeśli chcesz np. przywozić do Polski środki odurzające lub substancje psychotropowe, złóż wniosek o pozwolenie.
Postaraj się też o taki dokument, jeśli wytwarzasz, przetwarzasz, przerabiasz takie środki czy substancje albo zajmujesz się ich dystrybucją lub obrotem hurtowym.
Uzyskaj pozwolenie też dla jednostki naukowej (np. uczelni czy instytutu badawczego), jeśli wytwarzasz, przetwarzasz, przerabiasz lub prowadzisz badania naukowe zgodnie ze swoją działalnością statutową.
Aby urząd wydał ci pozwolenie, musisz mieć najpierw zezwolenie na prowadzenie działalności dotyczącej importu środków odurzających lub substancji psychotropowych.
Pozwolenie na przywóz dostajesz dla każdej przesyłki, którą przywozisz na teren Polski.
Skład celny i wolne obszary celne
Pamiętaj, że nie możesz przywozić do:
- składu celnego - środków odurzających;
- do wolnych obszarów celnych - środków odurzających oraz substancji psychotropowych.
Przewóz środków lub substancji przez Polskę
Możesz przewieźć przez teren Polski środki odurzające lub substancje psychotropowe, jeśli masz pozwolenie na wywóz dla każdej przesyłki wydane przez odpowiednie władze kraju, z którego importujesz towar.
Przywóz na własny użytek
Jeśli przywozisz środki lub substancje potrzebne ci w leczeniu, to GIF wyda ci dokumenty umożliwiające przywóz na podstawie recepty lub dokumentacji medycznej dotyczącej przyjmowania danego środka lub substancji.
Kiedy powinieneś załatwić sprawę
Wniosek złóż przed planowanym przywozem towaru.
Gdzie załatwisz sprawę
GŁÓWNY INSPEKTORAT FARMACEUTYCZNY
ul. Senatorska
12,
00-082
Warszawa
Co zrobić krok po kroku
Złóż wniosek o wydanie pozwolenia
Dokumenty
Pobierz:
Dokument możesz złożyć jako:
Oryginał, Uwierzytelniona kopiaDokument możesz złożyć jako:
Oryginał, Uwierzytelniona kopiaInformacja dodatkowa
Pamiętaj, że organ prowadzący postępowanie nie może uzależnić wydania ci decyzji o ustaleniu lokalizacji inwestycji celu publicznego od twojego zobowiązania do spełnienia dodatkowych warunków i świadczeń – chyba że organ uzasadni je konkretnymi przepisami.
Dokument możesz złożyć jako:
Oryginał, Uwierzytelniona kopiaJeśli nie dołączysz dowodu opłaty za złożenie wniosku, urząd nie rozpatrzy twojej sprawy.
Termin
Wniosek złóż przed planowanym przywozem towaru.
Urząd sprawdzi formalnie i merytorycznie twój wniosek
Jeżeli twój wniosek zawiera braki formalne (np. pomyliłeś się we wniosku, albo nie dołączyłeś potrzebnych dokumentów), to urząd wezwie cię do poprawienia błędów. Na poprawki masz co najmniej 7 dni od dnia otrzymania wezwania. Jeśli nie poprawisz błędów w wyznaczonym przez urząd terminie, to twoja sprawa nie będzie dalej załatwiana.
Jeśli nie zdążysz poprawić wniosku i załączników w podanym terminie, zwróć się do urzędu o zawieszenie rozpatrywania twojej sprawy. Pamiętaj, że urząd zawiesi postępowanie, jeśli nie sprzeciwiają się temu pozostali jego uczestnicy lub nie zagraża to interesowi społecznemu.
Urząd może też podczas kontroli sprawdzić, czy informacje w twoim wniosku są prawdziwe, a ty spełniasz warunki dotyczące prowadzenia działalności związanej z pozwoleniem.
Urząd wyda ci pozwolenie
Jeśli spełniasz warunki oraz wniesiesz opłatę, urząd wyda ci pozwolenie w formie papierowej.
Twoje pozwolenie jest ważne przez 3 miesiące od daty jego wystawienia. Dokument sporządzany jest w językach polskim i angielskim.
Urząd wydaje 4 egzemplarze pozwolenia, z czego:
- ty dostaniesz jeden,
- kolejny dokument zachowuje Główny Inspektor Farmaceutyczny,
- trzeci egzemplarz otrzymają odpowiednie instytucje z kraju, z którego przywozisz towar (lub kraju wewnątrzwspólnotowej dostawy),
- ostatni dokument:
- przy przywozie – dołącz do zgłoszenia celnego na polskiej granicy; kiedy urząd celny potwierdzi przywóz na obszar celny UE, zwraca dokument do GIF;
- przy wewnątrzwspólnotowej dostawie – potwierdź go podając datę przywiezienia towaru do Polski, a potem przekaż do GIF.
Pamiętaj, że jeśli nie spełniasz wymagań lub nie zapłacisz za złożenie wniosku, urząd nie rozpatrzy twojej sprawy.
Dokumenty
Dokument otrzymasz jako:
OryginałPozwolenie otrzymasz w formie papierowego dokumentu.
Ile zapłacisz
100 zł
W tytule wpłaty określ dokładnie rodzaj pozwolenia oraz podaj nazwę przywożonego produktu. Opłatę za złożenie wniosku wpłać na konto Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.
+ 17 zł za ewentualne pełnomocnictwo.
Ile będziesz czekać
Nie dłużej niż miesiąc. Termin może się wydłużyć do 2 miesięcy (dostaniesz o tym informację).
Jak możesz się odwołać
Jeśli nie zgadzasz się z decyzją urzędu, to masz prawo się od niej odwołać. Wniosek o ponowne rozpatrzenie sprawy złóż do Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Masz na to 14 dni od dnia otrzymania decyzji.
Pamiętaj również o tym, że możesz zrezygnować ze składania wniosku o ponowne rozpatrzenie sprawy. Dzięki temu decyzja szybciej się uprawomocni.
Warto wiedzieć
Informuj urząd o zmianach
Twoim obowiązkiem jest powiadamiać urząd o wszelkich zmianach danych zawartych w pozwoleniu.
Naruszenia
Jeśli urząd stwierdzi, że prowadzisz działalność niezgodnie z pozwoleniem, może wezwać cię do usunięcia powstałych nieprawidłowości. Urząd wyznaczy ci termin na ich usunięcie.
Cofnięcie pozwolenia
Urząd może cofnąć ci pozwolenie, jeśli uzna to za konieczne. Jest to możliwe, gdy urząd uzna, że:
- nie spełniasz warunków wymaganych dla pozwolenia,
- nie usuniesz w wyznaczonym przez urząd terminie naruszeń.
Taka decyzja podlega natychmiastowemu wykonaniu.
Sprawozdania z działalności
Po tym, jak uzyskasz pozwolenie na przywóz do Polski środków odurzających lub substancji psychotropowych, twoim obowiązkiem jest sporządzać sprawozdanie. Sprawozdanie z działalności określonej w twoim pozwoleniu składasz do Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Sprawozdanie dotyczy działalności prowadzonej w danym roku kalendarzowym.
Podstawa prawna
- Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii
- Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne
- Ustawa z dnia 14 czerwca 1960 r. Kodeks postępowania administracyjnego
- Ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 marca 2017 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 stycznia 2003 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu składania sprawozdań z działalności w zakresie wytwarzania, przetwarzania lub przerabiania środków odurzających lub substancji psychotropowych, przywozu z zagranicy i wywozu za granicę środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów grupy I-R lub słomy makowej oraz obrotu hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi